飞扬

    2021年2月的一天，云南宣威的一處小山村里，面容瘦削的撒烨聚精会神地坐在电脑旁，手指不停在键盘上灵活地运转着。屏幕上，一群群“游戏魔兽”在他的犀利攻击下，成片成片地倒下。

    不为人知的是，这名在虚拟世界里纵横驰骋的勇士，现实中却是一名根本无法行走、先天性肌肉萎缩的重症患者。他之所以能够快速成长为一个月收入过万元的网红主播，源于浓浓父爱的倾情呵护……小小少年罹患肌萎缩

    19岁的撒烨出生在云南宣威地区倘塘镇松林村，父亲撒玉权与母亲温玉都是当地的普通农民。

    小时候的撒烨长得活泼可爱，可是随着时间推移，撒玉权渐渐发现撒烨身上有一些异样。他的四肢十分纤细，力量也比同龄孩子小许多，走路总是踉踉跄跄，很容易栽跟头。

    撒烨3岁那年，撒玉权带他到昆明的一所专业医院检查。医生告诉撒玉权：“孩子患了先天性肌肉萎缩症。这是一种因为全身营养障碍、内分泌异常引起的罕见病，常见症状有肌束颤动、骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，随着时间推移，全身肌肉会一点点萎缩消失，直到完全丧失机能。从某种程度上说，孩子的病情和残酷的渐冻症有些相似。”

    撒玉权泪流满面，他拉着医生的手说：“您再想想办法，他只有3岁啊!”医生摇了摇头，表示以现在的医学技术，只能延缓病情进一步恶化，很难根治。

    撒玉权只好将撒烨带了回来，多年来，他一直经营着货运生意，可是，面对走路跌跌撞撞的儿子，撒玉权卖掉了大货车，与体弱的妻子一起照顾儿子。

    此后的几年间，病情如同医生预测的那样，撒烨的四肢开始不断弯曲，长到7岁时，他的两条大腿已经完全变形，失去了正常行走的能力。

    不能外出营运的撒玉权只能在家种玉米和土豆维生，农忙时节的他无法投入全部时间照料撒烨。为了儿子能做适量运动，撒玉权买了一辆小小的摇摆车。一个人在家时 ......