如果奇迹有名字,那一定是“妈妈”
肝移植,医生,儿子,“没有万一!俊俊的病一定要治!”,她不敢想,要是再来一次,她能否承受,她对医生说:“接下来所有的签名都由我来!”
●文/梧桐她决定以穿透黑暗的战神姿态,陪儿子去闯鬼门关。
“如果奇迹有名字,一定是妈妈!”这是来自山东90 后妈妈李秋华的真实写照。
2016 年,李秋华出生仅16 天的儿子俊俊因胆道闭锁开始入院治疗。直到俊俊6 岁时,才终于确诊红细胞生成性原卟啉症,急需进行肝移植桥接造血干细胞移植。
危急关头,李秋华以“战神”的姿态主动割肝、捐髓,不惜举债近百万元为俊俊治病,带领俊俊穿透黑暗,迎来光明,俊俊也因此成为全国首例卟啉病肝合并造血干细胞移植患者。
“没有万一! 俊俊的病一定要治! ”
2016 年6 月,时年27 岁的李秋华发现,出生才16 天的儿子俊俊突然全身发黄,一夜之间变成了“小铜人”。李秋华顾不上坐月子,带着儿子直奔医院。

本文主人公
经过诊断,俊俊被查出患有胆道闭锁,他的肝内胆管出现严重阻塞,持续下去会导致肝功能衰竭,危及生命。闻此,李秋华整个人都蒙了……
李秋华是山东省滨州市人,毕业后,她独自赴天津一家电子厂工作。2009 年,李秋华经人介绍,与同在电子厂的老乡刘志朋相识、相恋。2010 年,他们步入婚姻,并在天津买了房。
女儿的出生和公婆的到来,让这个家每天都充满欢声笑语。于是,夫妻俩商量要个二胎。2016 年,儿子俊俊在老家出生,一家人喜出望外。
然而,儿子出生半个月后,总是莫名其妙地哭,似乎身体很难受。
一开始,李秋华没有在意,直到儿子变成“小铜人”,一家人这才慌了,马不停蹄地把俊俊送往医院。医生说:“这种病很难治愈,治到最后往往人财两空,家属要做好心理准备。”
全家人吓得六神无主。李秋华望着怀里的儿子,他还那么小,那么脆弱。她是俊俊的妈妈,必须尽最大的努力去保护儿子,救治儿子,哪怕只有一丝希望,她都不能放弃!
李秋华笃定地对丈夫说:“是病就能治,这家医院不行,我们就换一家医院 ......
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