朗月

    每天下午两点，向晨曦准时开始直播，桌子上三台手机同步工作。她穿着一身古风烂漫的衣裙，梳着两个俏皮的辫子，笑起来温柔又甜美。如果不是喉咙上戴着的呼吸机，没人能看出她是时刻有生命危险的罕见病患者。人生渐冻

    1992年出生的向晨曦从小跟随在无锡打工的父母租房生活。小学二年级时，她的脚开始疼痛、红肿，经常无缘无故地摔倒。父亲带着她四处看病，最后她被确诊为“进行性肌营养不良”，类似“渐冻症”。医生说，这种病会随着年龄的增长，肌肉逐渐萎缩，直至全身瘫痪、呼吸衰竭。

    站在诊室门口，向晨曦看见父亲深深的一瞥，那迥异于常的奇怪眼神让她刻骨铭心。长大后回想起那一幕，她常觉心痛，父亲的眼神似乎在说：为什么会是我家孩子？她才8岁呀，以后可怎么生活？

    上初中后，向晨曦走路越发吃力。教室在三楼，上楼梯成了她每天无法逃避的噩梦。那时，她经常做梦，梦到父亲背着自己上楼梯、进教室。

    到高二时，她的双腿彻底瘫软了。那天，父亲从床上将她抱起来时 ......