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编号:602980
生物制剂在银屑病治疗中的研究新进展
http://www.100md.com 2021年12月3日 医学美学美容 2021年第18期
信号转导,1银屑病主要发病机制,1T细胞相关免疫功能及炎症因子失调,2JAK-STAT信号转导通路异常,2银屑病的最新治疗方法,1TNF-α抑制剂,2IL-23抑制剂,3IL-17抑制剂,4IL36受体拮抗剂,5JAK抑制剂
     徐玮璐,元星花,马媛媛,金哲虎

    (延边大学附属医院 皮肤科,吉林 延吉 133000)

    近年来,随着对银屑病发病机制的研究突破,生物制剂的应用逐渐增多。生物制剂对发病环节的某一个具体的点进行"精准打击",相比于传统药物,生物制剂的疗效更确切,更大程度的避免"伤及无辜",降低治疗副作用。本文就生物制剂在银屑病治疗应用的研究新进展作一综述。

    1 银屑病主要发病机制

    1.1 T 细胞相关免疫功能及炎症因子失调

    银屑病是免疫介导的炎症性皮肤病。自身抗原识别浆细胞样树突状细胞(PDC),并与其上Toll 样受体结合,PDC 被激活后释放干扰素-α,并诱导髓系树突状细胞成熟,MDC 释放IFN-γ、TNF-α、IL-23、TGF-β、IL-6、IL-12、IL-23 等细胞因子,作用于CD4+T 淋巴细胞。CD4+T 淋巴细胞的免疫功能异常对银屑病的发病过程起关键作用[1]。人体内T 细胞各亚群均属于免疫调节细胞,维持人体免疫平衡。T 细胞活化是银屑病发病机制的关键,活化的T 细胞可分泌IL-2、IL-6、IL-8、IFN-γ、TGF-α 等一系列细胞因子,刺激表皮过度增殖,CD4+T 细胞通常经调控分化为Th1 或Th2 两类细胞亚群。银屑病患者皮损中,Th1/Th2 细胞亚群分化失衡,Th1 型细胞分化增多,IL-2、IFN-α 等因子水平显著增高 ......

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