参麦注射液对急性重症肾盂肾炎患者细胞免疫功能及治疗安全性分析
麦冬,粒细胞,1资料和方法,2选入排除标准,2治疗方法,3观察指标,4统计学研究,2结果,1分析肾盂肾炎患者组间疗效,2组间中性粒细胞CD64水平差异分析,3用药不良反应风险对比,3讨论
王学丽(临沭县人民医院,山东 临沂 276700)
肾盂肾炎属于肾实质性感染性病变,常见于女性患者,由于女性尿道具有短、直特征,且尿道口邻近肛门,发生创伤、感染病源微生物风险较高。急性肾盂肾炎起病急促,发病后患者多伴有高温、寒战、头痛、恶心、腹泻等症状,随着病情进展,可出现尿频、尿痛等泌尿系统症状。目前临床治疗肾盂肾炎多以抗生素干预为主,给药后可有效改善临床症状,但长期服用抗生素,可导致患者耐药性提升,影响疗效,且急性肾盂肾炎反复发作可转为慢性肾盂肾炎,甚至诱发脓毒性休克,增加诊治难度[1]。近年来,参麦注射液逐渐用于急性重症肾盂肾炎患者治疗中,主要由人参皂甙、麦冬黄酮、麦冬多糖、麦冬皂甙、人参多糖等有效物质组织,可调节人体免疫功能。本文为探究参麦注射液在急性重症肾盂肾炎患者中应用安全性及对患者细胞免疫功能影响,围绕64 例患者开展研究,报告如下。
1 资料和方法
1.1 资料
研究时间2019年11月至2020年11月,研究样本共64例,随机分组。观察组,男18 例、女14 例,年龄均值(36.18±2.39)岁,病程均值(20.22±6.85)h,对照组,男19 例、女13 例,年龄均值(36.24±2.41)岁,病程均值(20.31±6.87)岁。本院伦理委员会批准,纳入所有肾盂肾炎患者均知情。对比64 例患者基线数据 ......
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