陈柏承

    (浙江大学医学院附属第一医院，浙江 杭州 310000)

    植入物是医疗器械产品中潜在风险最高的一类器械，其价格昂贵，品种更新迅速，且多为高度危险性医疗器械[1]。如消毒灭菌不合格可能导致院内感染等一系列问题，甚至造成患者伤害事件。植入物因其结构特殊，大多是多纹路、多沟槽、有管腔的器械[2]，清洗后易导致水分残留，干燥难度大。医疗器械进行彻底的清洗及干燥是灭菌成功的前提，如果干燥不彻底进行包装，在灭菌过程中会影响灭菌介质的穿透，造成湿包或灭菌失败，从而影响手术进程，甚至可能引发医患纠纷[3]。为了减少外来医疗器械与植入物引起的感染，医院消毒供应中心行业规范(WS310-2016)尤其强调加强外来医疗器械与植入物管理[4]。本研究主要探讨优化流程在消毒供应中心植入物干燥效果中的效果，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2021年5月-6月浙江大学医学院附属第一医院接收植入物共计10914件为对照组，另选择2021年7月-8月我院接收的11407件植入物为试验组。对照组中骨科植入物8122件、手外科植入物721件、口腔科植入物529件、脑外科植入物1412件、ECT植入物130件；试验组骨科植入物8409件、手外科植入物760件、口腔科植入物550件、脑外科植入物1514件、ECT植入物174件。两组植入物分布比较 ......