宋辉

    【摘 要】目的 观察玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗干眼症的临床效果。方法 选取我院眼科门诊于2020年8月-2022年5月收治的80例干眼症患者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组和观察组，每组40例。对照组采用玻璃酸钠治疗，观察组采用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗，比较两组临床疗效、临床指标及并发症发生情况。结果 观察组治疗总有效率为97.50%，高于对照组的80.00%，差异有统计学意义(P 1 资料与方法

    1.1 一般资料 选取黄冈市中心医院眼科门诊于2020年8月-2022年5月收治的80例干眼症患者作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。观察组男22例，女18例；年龄18～78岁，平均年龄(52.37±8.71)岁；病程1～10个月，平均病程(4.86±2.53)个月。观察组男21例；女19例；年龄20～80岁，平均年龄(53.01±8.59)岁；病程1～11个月，平均病程(5.02±2.48)个月。两组性别、年龄、病程比较，差异无统计学意义(P>0.05)，研究可比。本研究经医院医学伦理委员会批准。

    1.2 纳入与排除标准 纳入标准：①符合干眼症临床诊断标准[5]；②患者主要表现出眼痒、眼疲劳、眼干等；③患者病历信息完善，具有较高的配合度；④所有患者知晓研究内容并签署知情同意书。排除标准：①患者精神意识模糊，存在语言功能障碍；②患者近期接受过眼部药物治疗，或者过往进行过眼部手术；③患者对治疗应用药物存在过敏现象；④患者伴有其他眼部基础性疾病、心脑血管相关疾病、脏器官病变；⑤患者治疗期间疾病症状加重，除试验应用药物外增加使用其他眼部治疗药物 ......