刘晓军 陈日凤 胡继旭 张日明

    【摘 要】目的 观察芍倍注射液点阵注射法治疗腋臭的临床效果。方法 选择2020年1月-2021年12月于本院门诊接受芍倍注射液治疗的60例腋臭患者为研究对象，采用随机数字表分为对照组和观察组，各30例。对照组采用传统注射法，观察组采用点阵注射法，治疗后随访6～12个月，比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为96.67%，高于对照组的90.00%，但差异无统计学意义(P>0.05)；观察组不良反应发生率为20.00%，低于对照组的46.67%，差异有统计学意义(P0.05). The incidence of adverse reactions in the observation group was 20.00%， which was lower than 46.67% in the control group， and the difference was statistically significant (P 1 资料与方法

    1.1 一般资料 选择2020年1月-2021年12月于南宁市第一人民医院门诊接受芍倍注射液治疗的60例腋臭患者为研究对象，采用随机数字表分为对照组和观察组，各30例。对照组男14例，女16例；年龄14～49岁，平均年龄(27.43±7.61)岁；病程1～35年；平均病程(14.40±7.44)年。观察组男12例，女18例；年龄18～46岁，平均年龄(26.23±7.40)岁；病程5～32年；平均病程(13.13±7.30)年。两组性别、年龄、病程比较，差异无统计学意义(P>0.05)，研究具有可比性。

    1.2 纳入与排除标准 纳入标准：①经临床确诊为双侧腋臭；②临床资料真实且完整；③患者及家属均知情同意并签署知情同意书。排除标准：①合并急慢性感染性疾病、凝血功能异常、严重肝肾功能异常者；②腋窝处存在瘢痕、炎症者；③存在外科手术、激光、微波、其他药物注射等既往腋臭治疗史者；④依从性较差，无法配合完成研究者；⑤妊娠期或哺乳期女性；⑥对本研究所用药物过敏者。

    1.3 方法

    1.3.1观察组 采用芍倍注射液点阵注射法：①术前准备：向患者详细讲解治疗方案及步骤 ......