【摘要】在知识经济不断发展的浪潮中，知识产权的问题越来越受到各国的重视，自我国加入WTO诸侯，知识产权的问题也日益受到医药行业的普遍关注，而专利保护的效力在所有的知识产权中所占的分量最重，但是，在我国的药品注册过程中，专利保护的问题日益严重。本文主要就药品注册中出现的专利问题进行研究，从注册申请人、除注册申请人之外拥有相关药品专利权的人以及药监部门这三方面提出了具体的问题和措施，具有一定的现实意义。

    【关键词】药品；再注册；注意；事项；措施

    【中国分类号】R951【文献标识码】A【文章编号】1044-5511(2011)11-0026-01

    一、注册申请人可采取的处理措施

    对于注册申请人来讲，主要包括两类，一是注册药品的原研发者，也就是拥有注册药品的基础专利的专权人；另一类则是注册药品的仿制者，对于这一类人来讲，他们可能没有任何这一药品的专利，当然也可能是拥有注册药品的基础专利的从属专利。

    举个例子来讲，比如A公司申请注册了新药×化合物，它是原研发者，很明显，这一公司拥有了×化合物的专利，而且这一专利是基础专利。另外，B公司申请注册了×化合物仿制药，它是仿制者 ......