舒利迭吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效评价
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【摘要】 目的：探讨舒利迭吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将84例支气管哮喘急性发作期患者随机分为观察组和对照组，每组42例，两组均给予对症治疗，观察组吸入舒利迭干粉吸入剂，对照组吸入布地奈德气雾剂，治疗12周后观察两组临床疗效及药物不良反应。结果：观察组总有效率92.86%，对照组总有效率71.43%，观察组疗效优于对照组，统计学差异有显著性(P<0.05)；在改善肺功能方面观察组优于对照组，统计学差异有显著性(P<0.05)。结论：舒利迭吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效满意，安全可靠。
【关键词】 舒利迭；支气管哮喘；急性发作
【中国分类号】 R562.2【文献标识码】 A【文章编号】 1044-5511(2012)02-0183-01
目前临床治疗支气管哮喘常用的治疗方案为联合吸入β受体激动剂和糖皮质激素。舒利迭(沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂)是一种新型糖皮质激素丙酸氟替卡松和长效β2受体激动剂沙美特罗的混合吸入剂，其对支气管哮喘的疗效已十分肯定。温州市某县级医院呼吸内科自2008年11月～2011年4月采用舒利迭吸入剂对支气管哮喘急性发作期患者进行治疗，疗效满意，现总结如下。
1.资料与方法
1.1 临床资料 84例患者均为温州市某县级医院呼吸内科自2008年11月～2011年4月收治的支气管哮喘急性发作期患者，均符合支气管哮喘急性发作诊断标准。随机分为观察组和对照组，每组42例。其中观察组男26例，女16例；年龄17～60岁，平均(43.6±10.6)岁；病程2～20年，平均(6.43±4.28)年；病情程度：中度31例，重度11例。对照组男性25例 ......
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