王思思 童淑玲

    早在1954年，Umiker和Iverson开始用炎性假瘤(inflammatory pseudotumor，IPT)一词描述临床和影像学特征酷似恶性肿瘤的一些病变，但至今对其研究报道较少。将其归为失控的炎性反应过程还是一种真性肿瘤仍未达成共识[1]。IPT可在人体多种脏器和部位发病，如肝、脾、结肠、肠系膜、胸腺和中枢神经系统等均有报道，最常见于肺和眼眶。目前仍不清楚炎性假瘤的确切病因和发病机制，其临床转归既可以是自发性消退，也可恶化为肉瘤[2]。由于IPT的异质性，病灶含有多种炎症细胞和间叶细胞如浆细胞、组织细胞、淋巴细胞、成纤维细胞，常常与浆细胞肉芽肿、炎性肌纤维母细胞瘤、黄瘤或组织细胞瘤等混淆甚至通用，导致很多医学组织不能对其准确描述和定义，仅将其简单分为非瘤性和瘤性[3]。

    肺炎性假瘤(pulmonary inflammatory pseudotumor，PIP)在临床上是一种少见病，在肺肿瘤中占比不足0.7%[4]，病理特征主要是炎症细胞的非瘤性浸润增生，发病年龄以青少年为主，10～20岁为高危年龄段，无性别相关性，超过一半患者在40岁前发病，是儿童原发性孤立性肺肿瘤最常见病理类型[5]。目前未见肺炎性假瘤呈现出地域或种族聚集性的报道，人群发病率波动在0.04%～1.00%之间[6]。

    1 发病机制与病理分型

    1.1发病机制 PIP的发病机制仍不是特别明确 ......