江 琪，习一清，魏 蕾

    1. 武汉大学基础医学院病理生理学教研室(武汉 430071)

    2. 武汉大学中南医院甲乳外科(武汉 430071)

    乳腺癌(breast cancer)是女性最常见的恶性肿瘤之一，据2020年全球癌症统计报告显示，乳腺癌新发病例数已超肺癌，位居女性癌症发病人数的首位[1]。2020年，我国女性乳腺癌的发病率和死亡例数分别位列第一及第四位，严重威胁女性健康[2]。近几十年来，尽管包括手术切除、化放疗、靶向治疗等在内的综合治疗手段有效改善了乳腺癌患者的预后，但局部进展及合并远处转移乳腺癌患者的中位生存期仍然较短(约24个月)[3]，因此加强对乳腺癌新型生物标志物和治疗靶点的深入探索具有重要的意义。

    LncRNA是一类超过200个碱基，且几乎无法编码蛋白质的RNA[4]。LncRNA涉及多种生物事件，并可参与癌症的发生和进展，是敏感和特定的癌症生物标志物之一[5-8]。根据邻近编码基因的染色体区域，可将LncRNA分为正义LncRNA、反义LncRNA、双向LncRNA、内含子LncRNA和基因间LncRNA五类[9]。研究表明，越来越多的反义LncRNA在肿瘤中起调控细胞增殖、迁移和侵袭的作用[10]。例如，LncRNA FEZF1-AS1通过靶向miR-30a/Nanog轴促进乳腺肿瘤的发生[11]；LncRNA PCNA-AS1在肝细胞癌中促进细胞增殖[12]；LncRNA AFAP1-AS1在非小细胞肺癌中促进细胞迁移[13]等。

    LncRNA GATA3-AS1是一种新型反义LncRNA，与T细胞发育和分化有关[14]。GATA3-AS1已被证实可促进肝细胞癌的细胞增殖和迁移[15]，但其在乳腺癌中的作用及其机制报道较少，因此本文拟研究GATA3-AS1在乳腺癌中的生物作用并对其分子机制进行初步探索，为乳腺癌新型生物标志物与药物靶点的探索提供新思路。

    1 资料与方法

    1.1 生物信息学分析

    通过 UALCAN在线数据库(http://ualcan.path.uab.edu/index.html)和 bc-GenExMiner在线数据库(http://bcgenex.ico.unicancer.fr/BC-GEM/GEM-requete.php)分析多种肿瘤组织和乳腺癌中GATA3-AS1与GATA3的表达情况，以及不同临床和病理参数乳腺癌患者中GATA3-AS1与GATA3的表达差异。运用lncATLAS在线数据库(https://lncatlas.crg.eu/)预测GATA3-AS1的细胞定位 ......