邹秋凤，邹佳英，李丽娟，方小玲，黄文娟

    中国人民解放军联勤保障部队第九二四医院新生儿科(广西桂林 541000)

    溃疡性结肠炎(ulcerative colitis, UC)是一种病因复杂的慢性非特异性肠道炎性疾病，主要累及结肠和直肠[1]。根据既往流行病学研究报道，UC 的发病率为1～32/10 万人年[2]。约20%的UC患者确诊时<18 岁，小儿UC 的诊断年龄中位数为10～14 岁[3]。与成人UC 相比，小儿UC 的特点是结肠受累更广泛，疾病更具侵略性[4]。60%～80%的患儿表现为大范围溃疡，10 年的手术切除率高达30%～40%[5-6]。近年来，病因不明的小儿UC 发病率呈快速上升趋势[7]。肠道炎症和黏膜损伤是UC 的主要形式。正常情况下，黏液层、肠道上皮和肠道免疫系统共同构成肠道物理屏障，避免了肠道细菌和抗原不适当的免疫激活[8]。在UC 状态下，炎症和免疫细胞富集在肠道黏膜，肠道通透性发生了变化。基于微阵列和高通量PCR 技术，UC 和正常组织的mRNA 表达谱被确定。目前，全基因组关联研究已确定了UC 的23 个易感基因[9]，然而，小儿UC 相关的生物信息学研究有限。本研究基于基因表达综合数据库(Gene Expression Omnibus, GEO)，采用生物信息学技术探讨小儿UC 相关差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs)的生物学功能，为小儿UC 的机制研究和诊治提供科学依据。

    1 资料和方法

    1.1 微阵列数据的预处理

    从GEO 数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo)下载UC 数据集GSE126124 的基因表达谱(Affymetrix GPL6244平台，Affymetrix Human Gene 1.0 ST Array)。根据平台注释信息文件，将数据集的所有探针ID 转换为相应的基因符号。GSE126124数据集包含两组样本，其中18 个样本来自儿童UC活检组织，作为实验组；19 个样本来自非炎症性肠病儿童的肠道活检组织，作为对照组。

    1.2 DEGs获取和筛选

    实验组和对照组之间的初步DEGs 均通过GEO2R(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/geo/geo2r)分析获得 ......