原发免疫性血小板减少症发病相关基因研究进展
发病机制,DNA甲基化
【关键词】原发免疫性血小板减少症;发病机制;DNA甲基化引言原发免疫性血小板减少症出现后，患者血小板会受到过度破坏，导致体内血小板生成受到抑制，进而导致血小板减少，主要临床表现为多种出血症状、皮肤黏膜瘀斑，若忽视系统性治疗，则会发展为难治性疾病，对患者身心健康及生活质量均带来严重影响。通过研究发现，原发免疫性血小板减少症患者出现多个遗传基因异常，如Micro RNA、DNA甲基化、HLA-DRBI基因、PTPN22基因单核苷酸多态性等，因此对患者发病后基因水平进行研究，对疾病诊疗具有重要意义。
1原发免疫性血小板减少症发病机制
1.1体液免疫机制体液免疫因素是目前为止比较清楚的原发免疫性血小板减少症发病机制，患者自身抗体致敏的血小板大量清除，在这其中发挥重要作用的是单核巨噬细胞 ......
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