地西他滨治疗骨髓增生异常综合征和老年急性髓系白血病疗效观察
单药,中位,病例与方法:,结果,(一)疗效和生存情况,讨论
玛丽娅·木哈什 袁海龙 曲建华 江明(新疆医科大学第一附属医院血液病中心 新疆乌鲁木齐 830000)
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组起源于造血干细胞,以病态造血、及向急性白血病转化高风险为特征,其中高危MDS预后更差。老年急性髓系白血病(AML)具有体能状态差、合并症多、常规化疗耐受性差等特点,不适宜常规的化疗。近几年国内外多宗研究表明去甲基化药物(地西他滨、阿扎胞苷等)治疗MDS取得一定疗效,总反应率为60%[1],地西他滨可抑制DNA甲基化转移酶,激活抑癌基因,抗肿瘤效果显著[2]。因此,我们回顾分析了同一时期诊断后接受DAC单药或者DAC联合CAG方案治疗的高危MDS和老年AML患者的疗效及耐受性,如下。
一、病例与方法:
(一)病例 选取2015年1月~2019年1月期间本中心收治的老年急髓和MDS患者56例,所有患者均经骨髓细胞形态学、流式细胞术检测细胞免疫表型、多重PCR技术监测分子生物学等,并符合WHO的临床判定及分型标准;排除入院后体能状态评分≥2分、合并严重并发症,心、肝、肾等重要器官功能明显异常者;以及对地西他滨、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子等药物过敏或者无法耐受者;56例患者中男49例 ......
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