儿童胼胝体发育不全合并颅内其他畸形的CT 表现
半球,脑室,1资料与方法,1基本资料,2干预方法,3观察指标及效果评价,4统计学方法,2结果,3讨论,1病因与病理学,2临床症状与CT表现
田超(蕲春县妇幼保健院 湖北蕲春 435300)
胼胝体发育不全在临床上属于一种先天性疾病,是胚胎期脑部中线结构发育不良的表现[1]。胼胝体发育不良,大部分是原因不明的。而其中有一部分是先天遗传因素导致,还有一部分是受到宫内感染、缺血缺氧性疾病、药物中毒或者母亲酗酒等因素所导致。其主要临床表现为智力发育障碍,严重者可以导致癫痫、发育迟缓、脑积水、视力减退等,对患者进行头颅的CT 或者核磁共振检查,可以了解发育不良的具体程度,判断儿童的预后,以及是否需要治疗。其中,大部分胼胝体发育不良没有症状,也不需要治疗。但有一部分会导致严重疾病者,需要治疗干预。胼胝体的畸形可分为部分胼胝体缺失以及全部胼胝体缺失。相关研究人员最早在1912 年描述了胼胝体发育不全的相关症状,但在近年来的临床研究中,由于这一疾病的整体发病率较低,研究人员在对其进行分析时缺乏有效的病例支持[2],故而导致进展相对较为缓慢。也有一部分研究人员在对患儿通过CT 检查进行诊断,是希望判断胼胝体发育不全的病情,进而满足患儿的治疗需求,使患儿后续的治疗质量得到保障[3-4]。本文探讨CT 检查在胼胝体发育不全与其他颅内畸形的特点,分析CT 检查在临床诊断中的应用价值。
1 资料与方法
1.1 基本资料
选取2019 年6 月至2020 年4 月我院收治的32 名儿童胼胝体发育不全者作为研究对象。研究人员针对所有儿童的基本资料进行分析 ......
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