■姚兆基(佛山市南海区第六人民医院)

    新生儿遗传病筛查是指对新生儿进行基因检测，以发现潜在的遗传性疾病风险。你知道为什么要进行新生儿遗传病筛查吗？

    新生儿遗传病筛查有多重要

    早期诊断 许多遗传疾病可能在婴儿出生后几个月内表现出来，利用早期筛查可以尽早发现病情，有助于及时采取措施治疗，降低并发症风险。

    安全性 一些新生儿遗传病可能并不会在出生时立即显现出来，但是这些病在儿童或成年时期会出现严重的并发症。通过早期筛查，可以防止潜在的健康风险，并提供更长期的治疗机会。

    指导生育计划 进行新生儿遗传病筛查可以帮助家庭更好地了解自己的基因情况 ......