为什么要对新生儿进行耳聋基因筛查
药物性,基因突变
■樊芮晴(山西省忻州市河曲县医疗集团产科)随着新生儿听力筛查工作广泛开展,发现有许多新生儿出生时标准的听筛是正常的,随着孩子的成长,出现了迟发性听力损失现象,比如药物性耳聋基因携带者,由于事先不知道,在用药上没有进行合理的指导,导致耳聋的发生。所以我国首次提出了新生儿听力筛查联合基因筛查的新观念,成为我国现在防聋控聋策略。
先天性耳聋是常见缺陷之一。常规的新生儿听力筛查技术有一些局限性,受周围环境因素影响较大,而且对迟发型、药物性致聋风险患儿检出率较低,这些漏检患儿可能会在儿童语言发育的关键时期而因聋致哑。新生儿听力筛查联合耳聋基因的筛查 ......
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