2.2 副作用：A组有1例用药后有骨髓抑制表现，很快恢复，2例口腔溃疡，5例出现胃肠道反应，2例出现短暂的血清谷丙转氨酶升高，也很快恢复。不良反应发生率为35.7%。B组4例出现胃肠道反应，1例口腔溃疡，无骨髓抑制及肝功能损害。不良反应发生率为16.4%。两组副反应比较差异有统计学意义(P[4]。因此，药物保守治疗异位妊娠的关键是杀死异位存活的胚胎和滋养细胞。MTX是嘧啶类抗代谢药物，使四氢叶酸合成障碍，干扰细胞DNA合成，使滋养叶细胞变性坏死，导致细胞损伤和死亡而应用于宫外孕。1956年Li等首先报道可以用MTX治疗滋养叶细胞疾病。1982年Tanaka等 用MTX治疗输卵管间质妊娠取的成功，在以后又做子宫输卵管造影证明两侧输卵管通畅。自此后，MTX广泛的应用于治疗未破裂型宫外孕^[5] ......