注射用头孢匹胺钠与常用输液配伍的稳定性考察(2)
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4.816.69
5.59
5.39
4.15
4.816.70
5.59
5.40
4.18
4.80
2.4.2 含量及紫外吸收光谱的变化情况：取上述五种配伍混合液，以各自配伍的输液为稀释液，制成含头孢匹胺钠约为15mg•L-1的待测溶液，并以各自配伍的未加注射用头孢匹胺钠的输液为空白，在0、2、4、6、8h五个时间点、274±1nm波长处测定A值，代入回归方程，假定0h头孢匹胺钠的含量为100%，求出各时间点的相对含量，同时，在200～400nm波长范围内扫描以各混合液稀释成的待测液。含量变化情况见表4，扫描结果显示：各混合液的紫外吸收峰位无位移，峰型无变化，五个时间点的吸收图谱近乎重叠。
表4各配伍混合液五个时间点头孢匹胺钠含量变化情况(n=3)
配伍混合液名称相对含量(%)
0h2h4h6h8h
5%木糖醇混合液
0.9%氯化钠混合液
复方氯化钠混合液
10%葡萄糖混合液
5%葡萄糖氯化钠混合液100
100
100
100
10099.92
99.63
99.90
99.18
99.3799.86
99.68
99.83
99.10
99.2299.90
99.52
99.49
98.89
99.0199.79
99.36
99.28
98.54
98.60
3讨论
随着人们物质生活水平的稳步提升，素有“富贵病”之称的糖尿病及其并发症患者也日趋增多，由此，在体内释放能量与葡萄糖相当，肌体胰岛素分泌下降导致糖利用障碍时不影响其代谢的木糖醇注射液便成了以治疗内分泌及心脑血管疾病的我院的常用输液之一。糖尿病患者免疫缺失，容易并发难治性感染，头孢匹胺钠与木糖醇注射液配伍，治疗高血糖并发肺部感染，“糖尿病足”继发感染等，不失为一条新途径。
本次实验表明，注射用头孢匹胺钠与五种常用输液配伍混合后，在20℃室温环境中，时间8h内，其外观、pH值、含量及紫外吸收图谱均无明显变化。故可认为：注射用头孢匹胺钠与上述五种常用输液配伍是比较稳定的。由于实验条件及笔者水平限制，本实验未对配伍混合液输入体内后的药理变化及生化影响作进一步探讨。
参考文献
[1] 陈运宏,刘有常.头孢匹胺的药理和临床应用[J].新药与临床,1990,9(4):207～209.
[2] 陈新谦,金有豫,汤光.新编药物学[M].第15版,北京:人民卫生出版社,2003,69.
[3] 迟春花,何冰,陈乐章,等.头孢匹胺治疗呼吸道感染的临床疗效[J].中国新药与临床杂志,2002,21(10):628～630.
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