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编号:12243398
有关盐酸纳洛酮的药理作用及临床应用
http://www.100md.com 2012年3月1日 《中国保健营养.临床》 2012年第5期
     [摘要] 本文以纳洛酮的药理和临床使用作为研究对象,以解决临床中的一些中毒症状和脏器病变作为分析要素,通过纳洛酮与其他药物的联合治疗的分析,阐述了纳洛酮的基本治疗作用和原理。

    关键词:纳洛酮;中毒;药理

    中图分类号:R781 文献标识码:A 文章编号:1004-7484(2012)10-0257-02

    纳洛酮是合成的氧吗啡酮17N—丙烯基衍生物。本品水溶液为酸性,PH为3.0---4.5,遇三氯化铁显淡紫色。化学结构与吗啡相似,仅在吗啡结构17N上以丙烯基取代甲基。6位羟基变为酮基和14位上增加一个羟基。是阿片受体特异拮抗剂。对抗4种阿片受体亚型。小剂量阻断μ受体,大剂量能阻断K受体。无内在活性,血浆半衰期短,45~90min,能通过血脑屏障,经肝代谢,主要代谢产物是纳洛酮—3葡萄醛酸化物,由尿排出体外。合成后的纳洛酮镇痛药的理论研究中是重要的工具药。近来临床上救治酒精中毒、药物中毒、一氧化碳中毒、休克效果较好,越来越受到重视。

    纳洛酮的作用原理纳洛酮是μ.κ.δ受体竞争性拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性地阻断阿片样物质和内源性阿片肽介导的各种效应。内源性阿片肽的主要生理作用为:镇痛作用 ......

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