【摘要】 目的 探讨巨淋巴结增生症CD的CT表现特点。方法 回顾性分析经手术或活检病理证实的7例CD患者资料，并将CT表现与病理进行对照，分析其CT表现特点。结果 局限型5例，包括胸部2例、腹膜后3例，弥漫型2例。局限型CD病理分型均为透明血管型，CT表现为软组织密度肿块，内部可见斑点状、分叉状钙化及灶状或条状低密度区，增强后肿块中度至明显强化。2例肿瘤周围见丰富的血管影。弥漫型病理分型均为浆细胞型，表现多发淋巴结肿大，密度均匀，增强后轻度强化。结论 局限型CD的CT表现具有一定的特征性，尤其是肿瘤内部的钙化及增强CT表现具有重要诊断价值；弥漫型CD的CT表现缺乏特征性。

    【关键词】 巨淋巴结增生；体层摄影术；X线计算机

    doi：10.3969/j.issn.1004-7484(s).2013.08.260 文章编号：1004-7484(2013)-08-4327-02

    巨淋巴结增生症又名Castleman病，是一种少见且原因不明的良性淋巴结增生性疾病，由Castleman等于1954年首先报道而得名。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本院经手术后病理证实的7例CD患者资料，男2例，女5例；年龄22-65岁 ......