氨磺必利治疗女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性研究
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【摘要】 目的 观察氨磺必利对女性首发精神分裂症患者的疗效及安全性。方法 对42例女性首发精神分裂症患者进行为期12周的氨磺必利开放性治疗试验。治疗前及治疗后第4、8及12周末采用PANSS评价疾病的严重程度；不良反应量表(TESS)系统体外系副反应量表(RESES)评估药物的不良反应，并利用自编的月经调查问卷每4周调查1次月经情况，以及于治疗前、治疗后分别测定患者的体重。结果 ①治疗12周后PANSS总分值较治疗前明显下降，差异有极显著性(p<0.001)，阳性和阴性症状量表分值较治疗前均明显下降(p<0.05)；②32例患者PANSS减分率75%；③RESES评分治疗前、后无显著性差异；④治疗后体重测定有轻度增加，与治疗前相比差异无显著性(p>0.05)；⑤月经周期、月经量及行经时间与用药前比较均无明显改变；⑥整个治疗期间未发生严重的不良反应。结论 氨磺必利400-800mg/d时，能有效控制精神症状，对阳性、阴性症状均有效，发生锥体外系不良反应的危险性较小；对体重、月经影响不明显，尤其对女性
患者是一种比较理想的新型抗精神病药物。
【关键词】 氨磺必利；精神分裂症；女性；首发
文章编号：1004-7484(2013)-10-5454-02
氨磺必利作为第二代抗精神病药物，在治疗以阳性(例如谵妄、)和阴性症状为主的急性或慢性精神分裂症，都有明确的疗效。而且很少引起代谢异常，体重及月经的改变。锥体外系不良反应(EPS)，也很少发生。本文采用氨磺必利(齐鲁制药有限公司，商品名为帕可)来治疗女性首发精神分裂症患者，观察其临床疗效及安全性。分析结果报道如下：
1 对象与方法
1.1 对象 为我院2012年3月至2012年12月住院的女性首发精神分裂症患者，共48例，因病程不足脱落6例，年龄18岁-45岁，平均(27.02±6.20)岁，病程为2个月-3年，平均为(1 ......
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