DAN修复基因MGMT、XRCC1在胃癌中表达的基础研究
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【摘要】目的探究DNA修复基因MGMT、XRCC1在胃癌中的表达和意义。方法通过免疫组化检测胃癌组织及正常组织中DNA修复基因MGMT、XRCC1的表达情况，将测定的结果进行分析比较。结果通过对两种组织的免疫组化检测情况进行分析发现，DNA修复基因MGMT在胃癌组织中的表达率为36.67%，明显低于正常组织，而XRCC1的表达率为86.67%，明显高于正常组织，两组的结果差异显著，具有统计学意义(p<0.05)。结论DNA修复基因MGMT、XRCC1与胃癌的发生有密切的联系，这两个基因的异常表达可以作为研究胃癌的重要因素。
【关键词】MGMT；XRCC1；胃癌 文章编号：1004-7484(2013)-12-6946-02
胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，占癌症相关性死亡第二位，大约70%的患者就诊时已经有淋巴结转移，中位总生存期约16.7个月。胃癌的发生同其他类型的恶性肿瘤一样是一个多步骤的过程，涉及原癌基因的突变、抑癌基因的失活等因素，细胞对损伤积累到一定的程度便出现了癌变。MGMT是一种修复因烷化剂损伤的DNA的蛋白酶，可以保护细胞避免受到烷基类的毒害作用，以免细胞长期受到损害而导致恶性癌变；XRCC1是一种DNA修复基因，它主要负责参与碱基切除修复，以免DNA损伤保留过多造成恶性癌变[1]。本研究对免疫组化法测定的胃癌组织与正常组织中MGMT、XRCC1的表达情况进行了分析比较，现报告如下。
1资料与方法
1.1研究对象本研究中的60例标本均为我院2010年9月至2011年12月期间经外科手术切除、经病理科核实确诊胃腺癌的标本，组织分化程度不同。其中男性68例，女性32例，年龄在51到71岁之间，平均年龄60.5岁，中位年龄58.5岁。所有患者均未进行放疗或者化疗并且没有发现癌组织的淋巴结转移或远处转移。同期60例癌旁正常组织作对照。
1.2方法所选胃癌组织与正常组织均用10%的甲醛溶液固定，脱水后用石蜡包埋，然后切成厚度为5μm的切片，对这些切片进行常规HE染色和SP免疫组化染色 ......
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