【摘要】目的探讨格林-巴利综合征的临床特点、治疗方法和预后。方法对我院2001年1月至2012年12月收治的48例格林-巴利综合征患者的临床资料进行分析。结果格林-巴利综合征多急性起病，多有前驱感染，临床表现复杂多变，以对称性肢体无力、感觉异常为首发症状，肌电图运动神经传导速度减慢，脑脊液呈蛋白-细胞分离。治疗给予糖皮质激素和丙种球蛋白静脉滴注。结论格林-巴利综合征轻型预后好，重型病死率高。

    【关键词】格林-巴利综合征；糖皮质激素；静脉大剂量丙种球蛋白(IVIG)

    doi：10.3969/j.issn.1004-7484(s).2014.01.292文章编号：1004-7484(2014)-01-0249-01

    格林-巴利综合征(Guillain—Barre syndrome.GBS)是周围神经及神经根脱髓鞘病变和小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病[1]。本病病因尚未充分阐明，是神经系统的常见病，其发病率0.6-1.9/10万[2]，有较高的病残率和一定的病死率，临床表现为四肢对称性、弛缓性瘫痪，严重者可累及肋间肌和膈肌导致呼吸肌麻痹。本文回顾性分析我院2001年1月至2012年12月收治的48例GBS患者的临床资料，现报道如下。

    1资料与方法

    1.1一般资料本组男28例，女20例，发病年龄18-75岁。一年四季均有发病，为散发，冬夏季略高。

    1.2临床表现所有病例呈急性或亚急性起病，35例发病前有前驱感染史 ......