5.1 研究顯示阿片通过外周机制可在内脏组织炎症后发挥镇痛和超前镇痛效应。利用小鼠腹膜注射醋酸内脏痛模型，观察到一种可被纳洛酮拮抗但通过静脉给药无效的镇痛作用，说明腹膜注射μ阿片受体激动剂(吗啡)的镇痛作用是通过外周机制产生的，且这种镇痛作用在应用醋酸前或后给予，均为有效[16]。Fedotozine是一种κ-阿片受体激剂，可抑制大鼠伤害性内脏刺激引起的脊髓和上脊髓Fos表达，逆转大鼠的肠绞痛，研究表明此作用是通过辣椒素敏感性传入纤维所介导[17]。但在人工输尿管结石大鼠模型实施超前镇痛的研究，却得出了矛盾结论，即吗啡或酮洛芬预先应用，对内脏痛行为指数和疼痛过敏并不产生影响[18]。

    5.2 应用大鼠直肠结肠扩张性内脏痛模型实验发现，鞘内同时注射非特异性NMDA受体拮抗剂和利多卡因 ......