【摘要】 目的 评价雄黄的急性毒性和遗传毒性，为临床提供毒理学依据。方法 急性毒性：设3.50、2.98、2.53、2.15、1.83、1.55g/kg剂量组灌胃，对照组给予等体积的0.5%羧甲基纤维素钠溶液(Sodium Carboxymethyl Cellulose，CMC)。Ames试验：设雄黄浸出液原液、1：1、3：1、7：1和15：1稀释作为中、低、次低和最低剂量组，各剂量组均加不同浓度的雄黄浸出液0.5ml，观察加或不加S9混合物对TA 97、TA 98、TA 100、TA 102、TA1535菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验：设1、0.5、0.25g/kg三个剂量组，2次灌胃后，24h制片，镜检。CHL细胞染色体畸形试验：设雄黄浸出液1：15、1：31、1：63稀释液三个剂量，加药后将细胞放入CO2培养箱中37℃培养24-48小时。终止培养前4小时，每只细胞培养皿中加入秋水仙素溶液0.1ml，收获细胞，制染色体标本、镜检。结果 急性毒性试验表明：本次实验雄黄的LD50为2.069g/kg ......