2.4.3 MMP-26与胰腺癌 Bister V等[13]免疫组化检测30例胰腺腺癌，7例其他恶性胰腺肿瘤和13个非肿瘤性胰腺组织中MMP-21，MMP-26，和TIMP-4的表达。表明患者有淋巴结转移的MMP-26表达的增加。我们的研究结果表明，MMP-21不是一个标志侵袭，而是在胰腺癌分化，并可上调表皮生长因子。推定mmp-26作为标记转移值得进一步研究。

    2.4.4 MMP-26与乳腺癌 Savinov AY[14]等用免疫组化方法研究正常乳房组织与原位管癌肿MMP-26的表达，发现MMP-26在正常乳房上皮不表达，原位管癌(DCIS)MMP-26表达明显上调，从临床分期Ⅰ期到Ⅲ中MMP-26表达减少，原位管癌(DClS)MMP-26表达量与病人存活期呈正相关，这与许多有促进肿瘤作用的MMPs成员的作用相反。

    2.4.5 MMP-26与前列腺癌 Lee S[15]等用免疫组化前列腺癌的进行研究 ......