磁化低渗盐水对豚鼠红细胞的作用
【摘 要】本文选择了0.5%NaC1低渗盐水，经不同磁场处理后，通过观察溶血现象和计算溶血百分率为测定指标，以探讨在30℃室温条件下，不同磁场处理的低渗盐水对豚鼠红细胞膜的生物效应。
【关键词】磁化盐水；豚鼠红细胞；磁水器；磁化杯
【中图分类号】R35 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)06-0114-01
目前，国内有人报道在4～8℃冰箱条件下磁化低渗盐水对人和家免红细胞均有保护作用。但在30℃室温环境中是否有相同的保护作用报道甚少。本文选择了0.5%NaC1低渗盐水，经不同磁场处理后，通过观察溶血现象和计算溶血百分率为测定指标，以探讨在30℃室温条件下，不同磁场处理的低渗盐水对豚鼠红细胞膜的生物效应。
1 实验材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 用新鲜蒸馏水统一配制0.5%NaC1低渗盐水，然后用S型磁水器和H型磁化杯分别处理制成磁化低渗盐水。
1.1.2 0.1%肝素抗凝豚鼠全血
1.1.3 S型磁水器和H型磁化杯均由国内正式厂家生产。S型磁水器磁场强度0.2T,切割九次,水流量40m1/min,H磁化杯磁场度350mT,将盐水放杯中室温下静置处理30min.
1.2 实验方法
1.2.1 绘制标准曲线
取试管10支,分五组,每组两管.首先向各管内加入蒸馏水5m1,然后,每组各管再依次加入抗凝全血0.01、0.02、0.03、0.04、0.05m1，立即充分振荡使红细胞全部溶解，室温(30℃)静置30min，离心10min(2500转/min)，取其上清液分别测定光密度，取各组光密度平均值。将一至五组溶血百分率分别定为20%、40%、60%、80%、100%。以光密度为纵坐标，溶血百分率为横坐标绘制出标准曲线。
1.2.2 分组测定光密度
通过预试验选出适当浓度，即0.5%NaC1低渗盐水。分三组：①对照组，用未经磁水器处理的低渗盐水；②实验组一，用S型磁水器处理的低渗盐水；③实验组二，用H型磁化杯处理的低渗盐水。
每组设10份，每份两管，每组各管先加相应的低渗盐水5m1，再加抗凝豚鼠全血0.05m1，即刻轻轻摇均，室温(30℃)静置30min，然后同标准曲线法于当时及间隔24h，分别测其光密度，每次取两管平均值，然后根据标准曲线分别求出溶血百分率，进行统计学处理(经方差分析求P值)。
2 实验结果与讨论
结果见附表。
从表中看出，在室温下(30℃)，S型磁水器处理的磁化低渗盐水，当时溶血百分率明显低于对照组，平均低7.0%(P<0.01)。正常红细胞在等渗盐水中能保持其正常形态，若将红细胞置于低渗盐水，由于水的渗入使红细胞膨胀，体积增大，使红细胞膜承受一定的张力。细胞膜所能承受张力的大小取决于细胞膜的抗张强度，这种抗张强度会受到其环境中一些理化因素的变化及其本身的机能状态的影响而发生改变。抗张强度大，则可以保持细胞膜的完整性，相反，若抗张强度低，则细胞膜容易破裂而产生溶血。因此，溶血百分率可以反映红细胞膜的抗长强度。实验结果表明，S型磁水器处理的磁化低渗盐水，在30℃室温条件下，当时有明显增强豚鼠红细胞膜抗张强度的作用，使红细胞破裂减少，即磁化低渗盐水对豚鼠红细胞膜具有明显的保护作用。本实验结果与国内胡志才用0.42%～0.45%磁化低渗盐水对人红细胞、杨煜荣用0.5%～0.6%磁化低渗盐水对家兔红细胞做用的结果基本一致。但在30℃室温条件下24h后，磁化低渗盐水对豚鼠红细胞膜非但没有保护作用，而且促进其破裂，溶血百分率明显高于对照组(P<0.01)。用H型磁化杯处理的磁化低渗盐水无论是当时还是室温下放置24h，溶血百分率都明显高于对照(P<0.01)，表明对豚鼠红细胞有促进溶血作用。其机理尚需进一步探讨。
实验组S型磁水器和H型磁化杯比较，前者溶血百分率无论是当时还是24h，都低于后者P<0.01)，说明两种不同的磁化低渗盐水对豚鼠红细胞作用不同。这初步为在临床中选用磁化杯(器)防治疾病提供了一定的参考依据，值得进一步探讨。, http://www.100md.com(李伟树)
【关键词】磁化盐水；豚鼠红细胞；磁水器；磁化杯
【中图分类号】R35 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)06-0114-01
目前，国内有人报道在4～8℃冰箱条件下磁化低渗盐水对人和家免红细胞均有保护作用。但在30℃室温环境中是否有相同的保护作用报道甚少。本文选择了0.5%NaC1低渗盐水，经不同磁场处理后，通过观察溶血现象和计算溶血百分率为测定指标，以探讨在30℃室温条件下，不同磁场处理的低渗盐水对豚鼠红细胞膜的生物效应。
1 实验材料与方法
1.1 实验材料
1.1.1 用新鲜蒸馏水统一配制0.5%NaC1低渗盐水，然后用S型磁水器和H型磁化杯分别处理制成磁化低渗盐水。
1.1.2 0.1%肝素抗凝豚鼠全血
1.1.3 S型磁水器和H型磁化杯均由国内正式厂家生产。S型磁水器磁场强度0.2T,切割九次,水流量40m1/min,H磁化杯磁场度350mT,将盐水放杯中室温下静置处理30min.
1.2 实验方法
1.2.1 绘制标准曲线
取试管10支,分五组,每组两管.首先向各管内加入蒸馏水5m1,然后,每组各管再依次加入抗凝全血0.01、0.02、0.03、0.04、0.05m1，立即充分振荡使红细胞全部溶解，室温(30℃)静置30min，离心10min(2500转/min)，取其上清液分别测定光密度，取各组光密度平均值。将一至五组溶血百分率分别定为20%、40%、60%、80%、100%。以光密度为纵坐标，溶血百分率为横坐标绘制出标准曲线。
1.2.2 分组测定光密度
通过预试验选出适当浓度，即0.5%NaC1低渗盐水。分三组：①对照组，用未经磁水器处理的低渗盐水；②实验组一，用S型磁水器处理的低渗盐水；③实验组二，用H型磁化杯处理的低渗盐水。
每组设10份，每份两管，每组各管先加相应的低渗盐水5m1，再加抗凝豚鼠全血0.05m1，即刻轻轻摇均，室温(30℃)静置30min，然后同标准曲线法于当时及间隔24h，分别测其光密度，每次取两管平均值，然后根据标准曲线分别求出溶血百分率，进行统计学处理(经方差分析求P值)。
2 实验结果与讨论
结果见附表。
从表中看出，在室温下(30℃)，S型磁水器处理的磁化低渗盐水，当时溶血百分率明显低于对照组，平均低7.0%(P<0.01)。正常红细胞在等渗盐水中能保持其正常形态，若将红细胞置于低渗盐水，由于水的渗入使红细胞膨胀，体积增大，使红细胞膜承受一定的张力。细胞膜所能承受张力的大小取决于细胞膜的抗张强度，这种抗张强度会受到其环境中一些理化因素的变化及其本身的机能状态的影响而发生改变。抗张强度大，则可以保持细胞膜的完整性，相反，若抗张强度低，则细胞膜容易破裂而产生溶血。因此，溶血百分率可以反映红细胞膜的抗长强度。实验结果表明，S型磁水器处理的磁化低渗盐水，在30℃室温条件下，当时有明显增强豚鼠红细胞膜抗张强度的作用，使红细胞破裂减少，即磁化低渗盐水对豚鼠红细胞膜具有明显的保护作用。本实验结果与国内胡志才用0.42%～0.45%磁化低渗盐水对人红细胞、杨煜荣用0.5%～0.6%磁化低渗盐水对家兔红细胞做用的结果基本一致。但在30℃室温条件下24h后，磁化低渗盐水对豚鼠红细胞膜非但没有保护作用，而且促进其破裂，溶血百分率明显高于对照组(P<0.01)。用H型磁化杯处理的磁化低渗盐水无论是当时还是室温下放置24h，溶血百分率都明显高于对照(P<0.01)，表明对豚鼠红细胞有促进溶血作用。其机理尚需进一步探讨。
实验组S型磁水器和H型磁化杯比较，前者溶血百分率无论是当时还是24h，都低于后者P<0.01)，说明两种不同的磁化低渗盐水对豚鼠红细胞作用不同。这初步为在临床中选用磁化杯(器)防治疾病提供了一定的参考依据，值得进一步探讨。, http://www.100md.com(李伟树)