甘精胰岛素与低精蛋白重组人胰岛素注射液治疗2型糖尿病有效性及安全性
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【摘 要】目的：研究甘精胰岛素与低精蛋白重组人胰岛素注射液的有效性和安全性。方法：选择生活方式加口服降糖药控制血糖不佳的2型糖尿病患者102例，随机分为2组，试验组给予甘精胰岛素注射液，对照组给予低精蛋白重组人胰岛素注射液，两组均给予盐酸二甲双胍肠溶片；疗程为12周，随访复查；观察指标为HbA1C、FBG、2hBG、、BMI、胰岛素用量和低血糖发生率。结果：治疗后，两组HbA1C、FBG、2hBG、、BMI、胰岛素用量差异均无统计学意义(P>0.05), 而试验组的低血糖发生率较对照组明显低(P<0.05)，差异有统计学意义。结论：在使HbA1C、FBG、2hBG同等程度降低的情况下，甘精胰岛素治疗组低血糖发生率显著少于低精蛋白重组人胰岛素注射液组，值得临床推广应用。
【关键词】2型糖尿病 ;甘精胰岛素 ;低精蛋白重组人胰岛素注射液 ;有效性; 安全性
【中图分类号】R587 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)07-0193-01
糖尿病是一组以慢性高血糖为特征的代谢性疾病，近年来其发病率呈现上升趋势，其中，2型糖尿病占90%～95%1。2型糖尿病目前尚未能根治，其并发症给患者及其家庭和社会带来沉重的负担，胰岛素是治疗的一种重要手段。前瞻性糖尿病研究(UKPDS)的研究结果显示，2型糖尿病患者治疗后，随着HbA1C的降低，能延缓微血管并发症的发生和发展，但低血糖是血糖良好控制的最大障碍。甘精胰岛素能够模拟生理性基础胰岛素分泌，持续时间较长，低血糖发生率低于其他种类胰岛素。本研究旨在对比甘精胰岛素与低精蛋白重组人胰岛素注射液的有效性和安全性。
1对象与方法
1.1对象
选择我院2011年1月--2012年1月门诊及住院治疗的2型糖尿病患者102例 ......
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