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编号:13748341
不同配液环境对配液中可见异物的影响考察
http://www.100md.com 2012年8月1日 黄丽 张旭鹏
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    参见附件。

     【摘 要】目的:探究不同洁净级别的配液环境对配制后药液的可见异物指标的影响,从而确定适宜洁净级别的配液环境。方法 选定三个环境及三个不同的处方配液,分别进行可见异物检测。结果 随着配液环境洁净级别的提高,配液中可见异物呈减少趋势。结论 提高配液环境的洁净级别,可降低配液中可见异物的污染概率,保证配液质量。

    【关键词】不同洁净级别;配液;可见异物

    【中图分类号】R642 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)08-0370-02

    可见异物是指存在于注射剂和滴眼剂中,在规定条件下目视可以观测到的任何不溶性物质。其粒径长度通常大于50μm,包括玻屑、纤毛、白点、白块等。目前,国内大多数医疗机构的输液配制都是由护士在各病区治疗室完成。是一种半开放状态操作,门窗封闭不严, 消毒周期较长,人员出入频繁, 空气流动性较大,无空气净化设施,极易导致药品在配伍过程中的二次污染。现就不同洁净级别环境、不同处方配液后可见异物的检测结果分述如下:

    1 实验器材

    YB-2型澄明度检测仪(天津大学精密仪器厂),AE240电子分析天平(梅特乐-托利多(上海)公司), ZWF-4微粒分析仪(天津市天河医疗仪器研制中心), PHS-3C型酸度计(上海伟业仪器厂) ......

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