中药舒肝理郁饮合并帕罗西汀对难治性抑郁症的临床研究(1)
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【摘 要】目的：探讨舒肝理郁饮合并帕罗西汀对难治性抑郁症的疗效。方法：将68例难治性抑郁症患者随机分成研究组(用中药舒肝理郁饮合并帕罗西汀治疗)和对照组(单用帕罗西汀治疗)，共治疗12周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)，汉密尔顿焦虑量表(HAMA),副反应量表(TESS)评定疗效和副反应。结果：治疗后两组有效率及显效率有非常显著性差异(P<0.01)，两组HAMD和HAMA评分较治疗前均有显著性降低(P<0.05)。两组不良反应方面比较也有显著性差异。结论：中药舒肝理郁饮合并帕罗西汀治疗难治性抑郁症具有疗效好，起效快，不良作用少特点。
【关键词】舒肝理郁饮；帕罗西汀；难治性抑郁症
【中途分类号】R749 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2012)08-0086-02
抑郁症是一种高患病率、高复发率、高疾病负担及高自杀率的严重精神疾病[1] 。临床上约有30%的抑郁症患者使用抗抑郁药物治疗无效东疗效不完全。本研究应用中药舒肝理郁饮合并帕罗西汀与单用帕罗西汀治疗难治性抑郁症进行了研究，现将报告如下：
1 对象与方法
1.1对象：所有病人均为我院2006年1月至2009年1月住院及门诊患者，均符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版(CCMD-3)双相障碍(抑郁症)和抑郁发作的的诊断标准[2]；至少经过两种不同药理机制的抗抑郁剂足剂量，足疗程治疗；汉密尔顿抑郁量表(HAMD，21项)前17项评分≥18分，汉密尔顿焦虑量表HAMD总分≥14分；排除继发于其他精神疾病、躯体疾病的难治性抑郁症患者。共68例随机分为研究组与对照组，其中研究组34例，男性16例，女性18例，年龄18—58岁，平均年龄(32.8±11.4)岁，病程5.6月—11年，平均(8.8±3.7)年；对照组634例，男性17例，女性17例，年龄18—58岁，平均年龄(7 ......
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