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编号:13741737
浅谈再生诊疗器械清洗消毒质量监测与管理(2)
http://www.100md.com 2012年12月1日 《中国保健营养·中旬刊》 201212
     3.1.1 应留存清洗消毒器和灭菌器运行参数打印资料或记录。

    3.1.2 应记录灭菌器每次运行情况,包括灭菌日期、灭菌器编号、批次号、装载的主要物品、灭菌程序号、主要运行参数、操作员签名或代号,及灭菌质量监测的结果等,并存档。

    3.2 按照“监测制度”对清洗、消毒、灭菌质量的日常监测和定期检测进行记录。

    3.3 记录应具有可追溯性、清洗、消毒监测资料和记录的报存期应大于等于6个月,灭菌质量监测资料和记录的保留其应大于等于3年。

    3.4 灭菌标识应符合要求,使用者应检查包内化学指示物是否合格、器械干燥、洁净等,质量的监测合格后方可使用,同时将包外标识留存或记录于手术护理记录单上。

    3.5 应建立持续质量改进制度及措施,发现问题及时处理,并应建立灭菌物品召回制度。专人负责质量监测工作。

    4 加强工作人员技术操作流程和理论知识的培训,健全工作制度、规范流程、加强质量控制,有效地提供安全可靠的再生医疗器械,严格执行医院消毒供应中心的管理规范和清洗消毒灭菌技术操作规范。

    总结:为控制医院感染,为了病人的生命和医疗安全,每个员工、每个岗位、每个环节都必须高度重视,确保每件器械、每件物品都应质量合格,为临床提供安全可靠的无菌物品。因此,消毒供应中心护士长是主要的质量管理责任人,还应设立质量监测员,制定相关的质量标准,对清洗、消毒的全过程进行常规、定时质量监测和每天动态质量监测;同时对清洗、消毒等相关设备进行检验与验证,及时修正,并准确记录相关结果。绝不能单纯依赖于先进的清洗设备、进口的清洁剂达到清洗目的而忽视正规清洗流程和注意事项。应根据不同的操作方法设置有效的清洗消毒程序并确认清洗效果监测,才能保证达到最佳的清洗质量。几年来,我们通过对再生诊疗器械、物品清洗过程中的基础质量、环节质量、终末质量进行管理,清洗质量明显提高,灭菌合格率达100%。无院内感染发生,保证了患者的健康与安全。所以,清洗质量关系到器械灭菌是否成功,临床使用是否安全,以及能否有效控制医院感染的发生等大事,应给与高度重视。

    参考文献:

    [1] 中华人民共和国卫生行业标WS310.1-2009 消毒供应中心管理规范

    [2] 中华人民共和国卫生行业标WS310.1-2009消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范

    [3] 中华人民共和国卫生行业标WS310.1-2009消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果检测标准

    作者简介:

    姓名:高红梅 性别:女 出生日期:1970年10月 学历:大专 籍贯:黑龙江

    职务:护士长 职称:主管护师 工作单位:内蒙古林业总医院消毒供应科, 百拇医药(高红梅 徐钧平)
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