【摘 要】目的：回顾分析胸内巨淋巴结增生症(Castleman’s Disease，CD)的病理特点、诊断及外科治疗方法。方法：分析2006-2011年收治的10例胸内CD患者，局限型9例，多中心型1例，均行手术治疗。结果：术中存在出血、低血压等并发症，全组病例术后随访12个月-60个月，术后无再发原始症状，1例术后3月发现颈部腋下复发CD，经放射治疗一次后无复发，余9例预后良好。结论：CD的确诊依靠病理活检，CT对于术前诊断有积极意义。胸内局限型CD经彻底手术治疗可获痊愈，术中存在发生各种并发症可能；少部分胸内多中心型CD手术治疗效果尚可，大部分因伴发其他脏器功能障碍预后不佳。

    【关键词】巨淋巴结增生症；诊断；外科治疗

    【中图分类号】R655 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)01-0363-02

    巨淋巴结增生症(Castleman’s Disease，CD)，又称血管滤泡性淋巴组织增生，于1956年由Castleman B. 等报道并命名，是一种临床少见的，以无痛性淋巴结瘤样增生为主要表现方式的病变[1] ......