肾间质纤维化的发生涉及多种细胞和细胞因子构成的网络系统，已知纤维化基本病变之一为ECM成分异常聚集[3]。而TGF-β1可通过促进ECM成分中多种胶原的合成，抑制胶原降解酶的合成以及促胶原降解酶抑制物的产生而影响ECM沉积。此外还刺激细胞表达与ECM组分相结合的受体调解靶细胞产生ECM[4-5]。核转录因子NF-?B是一序列特异性的DNA结合蛋白，与其细胞内抑制物IKB结合，以非活性的形式存在于胞浆中，多种物质如TNF-α等可刺激NF-?B与IKB的解离，从胞浆转移到胞核中，参与基因的转录调控[6]。研究发现NF-?B激活后可促进前纤维化因子ICAM-1，VCAM-1，TGF-β1的表达及成纤维细胞的增生，分化，从而最终引起组织纤维化[7]。本研究结果显示UUO术后NF-?B，TGF-β1，α-SMA升高，并且随着梗阻时间延长，它们活性增加更加明显，到14天达高峰。同时反应组织中胶原总水平的胶原蛋白含量也升高达高峰。间质纤维大量增生。因此我们可以认为：NF-?B，及TGF-β1的高表达，纤维增生和胶原蛋白含量增高三者伴随出现在UUO间质纤维化中具有主要意义。本实验利用UUO模型 ......