重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床观察
 |
| 第1页 |
参见附件。
【摘 要】目的：探讨重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床疗效。方法：选取我院小儿内分泌门诊收治的30例特发性矮小症患者接受重组人生长激素治疗，剂量为0.35-0.42mg/(kg·周)每晚睡前进行皮下注射，疗程为12个月，观察30例特发性矮小症患者治疗前后身高、骨龄、生长速度和副作用等，进行对比分析。结果：所有30例患者在治疗期间身高和生长速度均有所增加，骨龄的增加值为1.10(0.80-1.30)岁，治疗期间出现2例注射部位不适和血糖的短暂升高，未出现其他不良反应。结论：重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症具有显著的临床效果，可以提高患者身高和生长速度，不良反应少，值得在临床治疗中推广应用。
【关键词】重组人生长激素；特发性矮小症；临床观察
【中图分类号】R725.8 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)05-0182-02
特发性矮小症(idiopathic short stature，ISS)是一种暂时尚无明确原因的矮身材，可能是一种多基因疾病，临床上无生长激素缺乏和其病理性改变，其发病率在身高低于第3百分位(P3)的矮小儿童中约占20%左右[1]。2003年，美国医生开始使用重组人生长激素进行特发性矮小症的临床治疗，且取得较为显著的效果，但对于使用剂量的研究尚未达成统一，因此成为当前对重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的研究重点。2008年，中华医学会儿科内分泌遗传代谢学组提出的剂量为0.35-0.46mg/(kg·周)。为了探讨重组人生长激素治疗少年儿童特发性矮小症的临床效果，本院选取2010年1月至2012年1月之间收治的30例特发性矮小症患儿进行中剂量重组人生长激素的治疗，观察临床效果，现报告如下。
1 资料和方法
1.1一般资料
选取我院2010年1月至2012年1月之间小儿内分泌门诊收治的30例特发性矮小症患者，其中男16例，女14例，年龄6-14岁，平均年龄10岁。所有患者均符合入选标准：身高较同性别、同年龄、同地区儿童平均身高低2个标准差以下；生长速度小于4cm/年；血清胰岛素样生长因子(IGF-1)正常或稍低 ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。