【中图分类号】R746.1 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2013)05-0267-01

    强直性肌营养不良症(myotonic dystrophy， DM)是一种多系统受累的常染色体显性遗传病，主要累及骨骼肌、心肌、性腺、晶状体等，该病有遗传早现现象，其影响范围广泛，发病越早愈后越差[1]，故早期诊断尤为重要，而肌肉活检术作为诊断的重要指标在该病诊断中发挥着重要作用，2008年10月至今，我们对11例DM患者行肌肉活检术，使许多临床疑诊患者得以确诊，现将行肌肉活检术的护理经验总结如下。

    1 临床资料

    1.1 一般资料 本组11例DM患者，男6例，女5例，发病年龄平均26.8(7～46)岁，平均病程7.8(2～17)年。所有患者经肌肉活检病理学检查结合免疫组织化学染色等技术确诊。

    1.2 手术方法 所有患者在签署知情同意书后常规取局部皮内麻醉，按本单位前期已经建立的方法[2]行肌肉活检术。肌肉活检部位通常为左侧肱二头肌。常规碘酒、酒精消毒皮肤，戴无菌手套、铺单后2%利多卡因局部浸润麻醉，切开皮肤约2～3cm，钝性分离皮下组织，切开筋膜，取常规量肌纤维1～1.5cm，标本切除后立即用盐水纱布包好并置于装有冰袋的保温瓶内送神经肌病实验行冰冻切片和肌酶染色，分层缝合各层组织切口常规消毒并以无菌纱布覆盖，弹力绷带包扎。

    1.3 结果 手术成功率100% ......