光损伤大鼠视网膜TNF—α的表达变化及米诺环素对其表达影响的实验研究(2)
2.1.2 光照前后视网膜ONL厚度改变的统计学分析:如表1和图6示,光照对照组各时间点ONL厚度和正常对照组相比,差别均有统计学意义,P<0.05。光照实验组除6小时组以外,余各时间点ONL厚度和正常对照组相比,差别均有统计学意义,P<0.05。光照对照组和光照实验组同一时间点的两两比较,差别也均有统计学意义,P<0.05。2.2 视网膜TNF-α的表达变化
2.2.1 免疫组织化学结果(IHC×200) ⑴正常对照组视网膜全层均未见TNF-α阳性染色(图7)。⑵光照对照组各时间点视网膜:6h视网膜全层已出现TNF-α棕黄色阳性颗粒,但染色较浅。3d视网膜全层TNF-α棕黄色颗粒强阳性染色达峰值(图8)。7d和14d视网膜阳性染色进行性消退。⑶光照实验组各时间点视网膜:6h内层视网膜、外丛状层(outer plexiform layer,OPL)和ONL内侧份出现染色较浅的棕黄色阳性颗粒。3d全层视网膜棕黄色阳性染色达本组峰值,但染色强度明显较光照对照3d组为弱(图9)。光照实验组7d和14d视网膜阳性染色进行性消退,14d时已完全消退。
2.2.2 ELISA定量检测 将零孔作为对照,画出标准曲线,从而计算出各样品的浓度。由于样品用样品稀释液稀释了2倍,所以其实际浓度×2,得出各组各时间点大鼠视网膜内TNF-α含量如表2和图10所示。正常视网膜组织仅含微量TNF-α ......
您现在查看是摘要页,全文长 5417 字符。