利多卡因雾化吸入复合右美托咪定在纤支镜引导下清醒气管插管中的应用
 |
| 第1页 |
参见附件。
【摘 要】目的：观察利多卡因雾化吸入复合右美托咪定用于纤支镜引导下清醒气管插管的效果。方法：38 例气管插管择期手术患者分为A、B两组， 每组各19 例。A组患者给予2%利多卡因， B组患者同时静脉输注右美托咪定。观察两组患者完成经鼻FOB 插管的时间、不同时点HR、MAP、S PO2 的变化， 记录插管完成时间及呛咳、躁动等不良反应。结果：两组患者经鼻FOB 插管时间分别为(120±72) s 和( 135± 70) s，差异无统计学意义。与T0时比较，T2时A组MAP、HR明显增快(P<0.05)。与A组比较，T1-T2时B组MAP、HR明显减慢(P<0.05)。两组不良反应统计结果B组明显好于A组(P<0.05)。结论：利多卡因吸入麻醉复合右美托咪定为纤支镜下清醒气管插管提供有利条件， 患者痛苦轻， 反应少， 值得在临床上推广应用。
【关键词】右美托咪定；利多卡因；纤支镜；清醒气管插管
【中图分类号】R614 【文献标识码】A 【文章编号】1004—7484(2013)11—0171—01
常规行清醒纤支镜检查时，患者需要忍受较大的痛苦和心理压力。为解除这种痛苦，早在1985年就有国外学者尝试应用雾化吸入利多卡因行清醒纤支镜检查。我们在实际使用过程中发现，由于气管导管直径较粗，有少数患者在使用该项技术操作时在声门附近呛咳反应剧烈， 而右美托咪定能在确保患者清醒的同时有效抑制气道的应激反应，因此我们将二者复合应用于纤支镜下清醒气管插管， 评估其安全性、可行性和效果， 现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 38例需要行纤支镜下清醒气管插管的择期手术患者， ASA1- Ⅱ级， 男26 例， 女12 例， 年龄为20-66 岁。所有患者均签署麻醉知情同意书。排除标准：精神障碍、病情危重、哮喘患者，气道畸形。所有患者随机分为单纯利多卡因雾化吸入组(A组)和利多卡因雾化吸入复合右美托咪定组(B组) ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。