在肺癌的治疗上miRNAs主要通过影响该类患者对化疗的敏感性发挥作用。Catuogno等[15]发现，miR-34c-5p通过作用于Bcl-2修饰因子及c-myc靶点，抵抗紫杉醇下调P53诱导的凋亡作用。有研究发现miR-513a-3p通过在翻译水平抑制GSTP1 的表达，能增加人肺腺癌细胞株对顺铂的敏感性[16]。Gao等[17]发现，miR-21在以铂类为基础的肺癌化疗耐药患者中表达明显增加，miR-21通过调控PTEN和Bcl-2基因的表达可以在一定程度上调节非小细胞肺癌细胞对铂类药物的敏感性。Garofalo等[18]研究发现，MET抑制剂可以克服吉非替尼耐药，通过下调miR-30b、 miR-30c、miR-221 和miR-222的表达可增加非小细胞肺癌对吉非替尼的敏感性。另外，使MET基因沉默或者给予MET抑制剂SU11274后可下调miR-103、miR-203的表达 ......