普罗布考对环磷酰胺致肝损伤的保护作用(2)
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参见附件。
1.5 细胞内MDA、GSH蛋白含量的测定
将HL7702细胞3 mL接种到6孔板中，24 h后，分别加入CP(浓度为4μg/ml)，CP+ 普罗布考500μM，48 h后，消化细胞并收集，PBS洗2遍，离心弃上清液，PBS清洗，反复冻融3次，3000 r/min离心15 min，取上清液为细胞匀浆，测定MDA、GSH蛋白含量。
1.6 动物分组及处理
将60只SD鼠随机分为空白对照组、模型组、治疗组(普罗布考800、400、200mg·kg-1剂量组)每组12只。除空白对照组外，其余各组腹腔注射100 mg·kg-1环磷酰胺，每天一次，持续5天，制备环磷酰胺肝损伤模型，对照组给予等量生理盐水，治疗组在最后一次注射CTX后给予普罗布考(800、400和200 mg·kg-1)，对照组和模型组给予相应体积的生理盐水，连续给药10天，末次给药24h后将大鼠麻醉后在无菌条件下打开腹腔，腹主动脉取血，制备血清待检。取出肾脏，一部分肾组织用4℃生理盐水冲洗后，称重研磨制成匀浆，再离心，取上清液测定MDA水平、SOD和GSH-Px的活性、NO含量和NOS活性。另一部分肾组织光镜下检测组织形态学变化[7]。
1.7 统计方法
2 结果
2.1 普罗布考对环磷酰胺致HL7702细胞体外增殖活性的作用
由图1可知，在本实验条件下，当普罗布考浓度在1000和500μM时对环磷酰胺造成细胞损伤有显著保护的作用，当普罗布考浓度达到1000μM时，细胞保护作用下降。
图1 普罗布考对环磷酰胺致HL7702细胞体外增殖活性的作用
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