激活咪唑啉I2受体产生的生物学效应
【中图分类号】 R34 【文献标识码】 A
咪唑啉受体最早是在80年代中期，由Bonsquet和他的研究小组发现。根据其与不同的配体结合力的不同，分为I1和I2两个亚型。能与氨基可乐定(paraaminoclonidine) 特异性结合的命名为咪唑啉I1 受体，与咪唑克生(idazoxan) 特异性结合的命名为咪唑啉I2 受体。目前主要的研究集中在I1受体，关于此受体的研究已有很多报到，本文不再赘述。I2受体分布非常广泛，全身许多脏器包括细胞组织都有分布，其中脑、肾及肝内该受体分布最多，横纹肌、平滑肌、脾和心脏等组织分布也不少，后者只比前者低7%～25%尤其脑组织中分布密度最高，其主要存在于大脑皮质的神经元和神经胶质细胞中[1] 。
咪唑啉I2是新近发现的一种受体，关于该受体的研究还处于起步阶段，本文将就激动这一受体的产生的生物学效应做一综述。
1 神经元保护作用
有研究证实I2受体激活后能够影响有关离子通道开放、同时能够增加Ca 2+释放从而对抗以上细胞凋亡因素，起到神经保护作用。而Reis[2]等通过制造鼠中脑动脉闭塞而引起局部缺血梗死，分别给予咪唑克生和利美尼定 ......
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