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编号:13673910
右美托咪定在椎管内麻醉和神经丛阻滞中的临床应用(1)
鍏抽敭璇嶏細右美托咪定在椎管内麻醉和神经丛阻滞中的临床应用,α2肾上腺素能受体激动剂,区域麻醉

     【摘 要】 右美托咪定是高选择性α2肾上腺素能受体激动剂,具有镇静、镇痛,抗焦虑,抗交感,稳定血流动力学,减少麻醉用药量,呼吸抑制作用轻等特点,目前在临床上应用广泛。本文就右美托咪定的作用机制和在椎管内麻醉、神经丛阻滞中的临床应用综述如下。

    【关键词】 右美托咪定;α2肾上腺素能受体激动剂;区域麻醉

    【中图分类号】 R971+.2【文献标识码】 B

    右美托咪定为高效和高选择性的α2肾上腺素能受体激动剂,其α2受体的选择性(α2/α1)为1620∶1,能够广泛分布于中枢及周围神经系统,从而发挥镇静、镇痛、抑制交感神经活性和稳定血流动力学的作用。由于右美托咪定麻醉效果显著且无明显的呼吸抑制效果,在临床应用十分广泛。就椎管内麻醉和神经丛阻滞麻醉效果而言,更是将其对循环系统影响小、无呼吸抑制的特点充分发挥,即使利用于老年患者仍具有较高的安全性。现将右美托咪定的作用机制和在椎管内麻醉、神经丛阻滞中的临床应用综述如下。

    1右美托咪定作用机制

    1.1右美托咪定的镇静镇痛机制右美托咪定作用于脑干蓝斑核(脑内α2A受体最密集的区域,负责调节觉醒与睡眠)的α2肾上腺素能受体,产生一种独特的镇静作用,这种镇静状态表现为患者在无外界刺激的情况下处于睡眠状态,一旦给予刺激很容易被唤醒,并且可与医护人员进行交流;右美托咪定的主要镇痛部位在脊髓,通过作用于脊髓后角突触前和中间神经元突触后膜α2受体,使细胞超极化,抑制神经元放电、阻断疼痛信号向脑内传导,或且抑制下行延髓-脊髓去甲肾上腺素能通路突触前膜P物质和其它伤害性肽类的释放 ......
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