EDTA依赖性假性血小板减少症的血小板检测方法分析
EDTA-k2抗凝,枸橼酸钠抗凝,EDTA依赖性假性血小板减少症检测
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【摘 要】 目的 探讨EDTA依赖性假性血小板减少症的血小板检测方法。方法 EDTA依赖性假性血小板减少症的30份全血标本均使用EDTA-k2与枸橼酸钠抗凝，观察抗凝5min、10min及30min的血液涂片血小板聚集情况，仪器或手工检测抗凝5min、10min及30min的血小板数量(PLT)。结果 EDTA-k2抗凝5min血小板聚集标本24份，枸橼酸钠抗凝5min血小板聚集标本5份；仪器检测EDTA-k2抗凝5min的PLT平均值为104×109/L，手工计数的PLT平均值为148×109/L，两者相差为29.7%，根据CLIA′88标准，差异不被允许。仪器检测枸橼酸钠抗凝5 min的PLT平均值为137×109/L，手工计数的PLT平均值为148×109/L，两者相差为7.4%，根据CLIA′88标准，差异被允许。结论 枸橼酸钠抗凝全血标本5min 内仪器对EDTA依赖性假性血小板减少症的血小板检测结果准确可靠，值得临床推广应用。
【关键词】 EDTA-k2抗凝；枸橼酸钠抗凝；EDTA依赖性假性血小板减少症检测
【中图分类号】 R446.1 【文献标识码】 A
EDTA依赖性假性血小板减少症(EDTA-PTCP)是由EDTA抗凝全血后引起血小板聚集而导致仪器检测到全血标本中血小板数量急剧减少而引起。它是由于作为抗凝剂的EDTA与血小板上的糖蛋白结合而使其抗原暴露，暴露的抗原与自身抗体免疫反应而呈现聚集造成的。近年来，尽管EDTA-PTCP的发生率很低，仅为0.07%-0.21%，但它已经给临床带来了较大困扰，不仅造成疾病的误诊，而且还会导致疾病错过最佳治疗时机，给病人家庭及社会造成巨大的经济负担[1-3]。为了寻找一种EDTA依赖性假性血小板减少症的血小板检测方法，本文对EDTA-PTCP的30份全血标本均使用EDTA-k2与枸橼酸钠抗凝，观察抗凝后血液涂片血小板聚集情况 ......
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