【摘 要】目的：探讨血力口服液的安全性。方法：以健康成年SPF级昆明小鼠、SD大鼠及鼠伤寒沙门氏菌组氨酸缺陷型四株试验菌株(TA97、TA98、TA100、TA102)为受试对象，进行急性经口毒性实验、三项遗传毒性试验及30天喂养实验。结果：血力口服液对两种性别的小鼠经口MTD均大于15g/kgBW；三项遗传毒性试验结果均为阴性，在受试剂量范围未见致突变活性；30天喂养试验中受试大鼠各项生理、生化指标与对照组比较，无显著性差异(P>0.05)。结论：血力口服液无明显毒副作用。

    【关键词】血力口服液；急性毒性；遗传毒性；30天喂养试验

    【中图分类号】R285.5 【文献标识码】B 【文章编号】1005-0019(2018)04--01

    为确保其发挥药效的同时兼顾安全性，本次试验参考《保健食品检验与评价技术规范》[1]，对血力口服液进行了系统的毒理学安全性评价，为血力口服液的进一步开发提供安全性依据。

    1 材料与方法

    1.1 材料

    1.1.1 受试物 血力口服液(批号 20160404，20ml/瓶，每日推荐剂量为40ml/60kgBW)，为满足毒理实验要求 ......