沙丁胺醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床研究

http://www.100md.com 2018年3月1日 《健康大视野》 2018年第5期

     【摘 要】目的：研究沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法：选取130例小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象，抽取65例作为对照组，另根据配对原则抽取65例作为观察组。对照组采用沙丁胺醇治疗，观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗。对比治疗总有效率、症状缓解时间及治疗后第1秒用力呼气量、肺活量等指标。结果：观察组治疗总有效率高于对照组，症状减退时间短于对照组，第1秒用力呼气量、肺活量等指标优于对照组，对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论：沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作具有显著效果，可准确改善肺功能指标，缩短症状缓解时间，值得临床推广。

    【关键词】沙丁胺醇；布地奈德；小儿；哮喘急性发作

    【中图分类号】R743，3

    【文献标志码】B

    【文章编号】1005-0019(2018)05-086-02

    哮喘是临床儿科常见疾病，多为细菌感染呼吸道导致。病发后患儿可出现呼吸急促、剧咳、气喘等临床表现，对其生活及身体健康造成严重影响。因此，有必要立即给予其对应治疗，确保其健康。本研究选取130例小儿哮喘急性发作患儿作为研究对象，对其中65例采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗取得满意效果，现报道如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 本次研究经医院医学伦理委员会审核批准，选取我院于2017年5月-2018年2月收治的130例小儿哮喘急性发作患儿，抽取65例作为对照组，另根据配对原则抽取65例作为观察组。观察组男患儿34例，女患儿31例，平均年龄(3.5±0.4)岁；对照组男患儿35例，女患儿30例，平均年龄(3.4±1.3)岁。2组患儿基线资料经统计学比较，差异无统计学意义(P>0.05)，可进行对比研究。

    1.2 纳入排除标准 纳入标准[1]：(1)患儿经临床诊断及病理学检验确诊为哮喘；(2)年龄>1岁<6岁；(3)患儿及其家属均自愿参与本研究，并配合研究内容开展；(4)签署知情同意书。排除标准：(1)合并严重心、肾、肺等器官疾病；(2)合并神经系统疾病；(3)药物过敏者；(4)参与其他研究者。

    1.3 方法 对照组采用沙丁胺醇治疗，沙丁胺醇(生产企业：Glaxo Wellcome Operations、批准文号：H20140029、5mg：10ml)吸入，通过喷雾器并在医生的指导下使用，剂量谨遵医嘱；观察组在对照组基础上联合布地奈德治疗，布地奈德(生产厂家：阿斯利康制药有限公司、批准文号：H20140475、1mg：2ml)吸入，通过喷雾器并在医生的指导下使用，剂量谨遵医嘱；2组均治疗3d。

    1.4 研究指标 对比治疗总有效率、症状缓解时间及治疗后第1秒用力呼气量、肺活量等指标。

    治疗总有效率分为痊愈、显效、有效、无效；痊愈：患者经治疗，临床症状及体征消失，经X线片显示病灶消失；显效：临床症状及体征均有明显好转，经X线片显示病灶基本消失；有效：临床症状及体征有所好转，经X线片显示病灶消失面积≥75%；无效：经治疗未能达到上述标准；治疗总有效率=(痊愈+显效+有效)/总例数×100%[2]。

    1.5 数据处理 将本次研究数据输入统计学软件SPSS21.0中，计量资料以(x±s)表示，用t检验。计数资料以(%)表示，用x2检验，当样本容量n>40，理论频数T>5 时，用x2检验；当n>40，但1(王晓鸿)

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