GP方案联合重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌的长期临床疗效观察
【摘要】目的:观察分析GP方案联合重组人血管内皮抑制素(以下简称恩度)治疗晚期NSCLC的长期临床疗效及毒副反应。方法:研究随机选取我院2014年1月至2015年1月收治的晚期NSCLC患者60例,分为病例组和对照组,各30例,其中病例组应用GP(吉西他滨+顺铂)联合恩度治疗,对照组应用GP方案化疗,观察每位患者疗效及毒副反应、无疾病进展时间(PFS)。结果:所有患者随访率100%,病例组近期疗效评估完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)6例,进展(SD)4例,临床有效率(RR=CR+PR)为6667%(20/30),疾病控制率(DCR=CR+PR+SD)为8667%(26/30),中位PFS为65个月;对照组CR 0例,PR12例,SD7例,PD10例,有效率40%(12/30),临床获益率为6333%(19/30),中位PFS为47个月,差异有统计学意义(P<005)。毒副反应主要为血液毒性及消化道反应,病例组毒副反应发生事件高于对照组,差异无统计学意义(P>005)。结论:GP联合恩度治疗晚期NSCLC较单纯应用GP方案疗效提高,延长PFS,且不会加重不良反应。【关键词】 重组人血管内皮抑制素;非小细胞肺癌;吉西他滨;顺铂
【中图分类号】R6963
【文献标志码】A
【文章编号】1005-0019(2018)06-213-01
原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一 ......
您现在查看是摘要页,全文长 5678 字符。