【摘要】目的：观察分析GP方案联合重组人血管内皮抑制素(以下简称恩度)治疗晚期NSCLC的长期临床疗效及毒副反应。方法：研究随机选取我院2014年1月至2015年1月收治的晚期NSCLC患者60例，分为病例组和对照组，各30例，其中病例组应用GP(吉西他滨+顺铂)联合恩度治疗，对照组应用GP方案化疗，观察每位患者疗效及毒副反应、无疾病进展时间(PFS)。结果：所有患者随访率100%，病例组近期疗效评估完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，稳定(SD)6例，进展(SD)4例，临床有效率(RR=CR+PR)为6667%(20/30)，疾病控制率(DCR=CR+PR+SD)为8667%(26/30)，中位PFS为65个月；对照组CR 0例，PR12例，SD7例，PD10例，有效率40%(12/30)，临床获益率为6333%(19/30)，中位PFS为47个月，差异有统计学意义(P<005)。毒副反应主要为血液毒性及消化道反应，病例组毒副反应发生事件高于对照组，差异无统计学意义(P>005)。结论：GP联合恩度治疗晚期NSCLC较单纯应用GP方案疗效提高，延长PFS，且不会加重不良反应。

    【关键词】 重组人血管内皮抑制素；非小细胞肺癌；吉西他滨；顺铂

    【中图分类号】R6963

    【文献标志码】A

    【文章编号】1005-0019(2018)06-213-01

    原发性肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一 ......