【关键词】99mTc-MDP；重度突眼症；Graves眼病；泼尼松

    【中图分类号】R581.1 【文献标志码】

    A

    【文章编号】1005-0019(2018)11-095-01

    Graves病属于器官自身免疫性疾病，目前国内的研究认为Graves病的发病机制或和抑制行T细胞功能缺陷、免疫调节失调、平衡紊乱有关，Graves病患者体内会产生许多自身抗体[1]，比如甲状腺球蛋白抗体、甲状腺过氧化物酶抗体、甲状腺微粒体抗体等，其病理特征表现为甲状腺滤泡腔内的胶质减少或消失、滤泡上皮细胞增生、滤泡间可见不同程度的淋巴细胞浸润，主要以T淋巴细胞为主[2]。本研究纳入2016年2月到2017年6月我院收治的128例Graves重度突眼症患儿为研究对象，进行不同方法治疗，效果明显，现报告如下。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料 纳入2016年2月到2017年6月我院收治的128例Graves重度突眼症患儿，所有患儿均符合《中国甲状腺疾病诊治指南》Graves病的诊断标准。随机分为对照组和治疗组，治疗组64例中男患儿30例，女患儿34例，年龄1～14岁，平均年龄(5.8±2.5)岁；对照组64例中男患儿28例，女患儿36例，年龄2-14岁，平均年龄(5.9±2.6)岁 ......