造血干细胞发生关键信号通路(2)
2.3.2 Shh-VegfA信号
Notch介导的HSCs的特化直接受Shh-VegfA信号通路调控。Shh信号诱导体节分泌VegfA；VegfA通过受体VEGFR2调节内皮细胞表达动脉标记Efnb2a并激活Notch受体Notch3表达；Notch则诱导生血内皮特化为HSCs。因此，Shh、Vegfr2和Notch信号共同诱导HSCs产生。
2.3.3 BMP信号
BMP和Wnt共同调节造血中胚层的发生。但最近研究表明，BMP也参与人胚胎干细胞向HSCs分化的过程[4]。BMP-4在体外环境下被证明可以使猴子造血前体细胞数量大幅增加。在人体内也可以诱导人胚胎干细胞分化为滋养层细胞而且造血前体细胞在培养过程中大量增加。阻断BMP信号通路将导致HSCs的特化失败；而外植体培养中AGM区分泌的BMP4能够增强AGM区产生HSCs的潜能 ......
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Notch介导的HSCs的特化直接受Shh-VegfA信号通路调控。Shh信号诱导体节分泌VegfA；VegfA通过受体VEGFR2调节内皮细胞表达动脉标记Efnb2a并激活Notch受体Notch3表达；Notch则诱导生血内皮特化为HSCs。因此，Shh、Vegfr2和Notch信号共同诱导HSCs产生。
2.3.3 BMP信号
BMP和Wnt共同调节造血中胚层的发生。但最近研究表明，BMP也参与人胚胎干细胞向HSCs分化的过程[4]。BMP-4在体外环境下被证明可以使猴子造血前体细胞数量大幅增加。在人体内也可以诱导人胚胎干细胞分化为滋养层细胞而且造血前体细胞在培养过程中大量增加。阻断BMP信号通路将导致HSCs的特化失败；而外植体培养中AGM区分泌的BMP4能够增强AGM区产生HSCs的潜能 ......
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