肿瘤免疫疗法的突破与展望(2)
4.4 PD-1/PD-L1
程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)可表达在激活的B细胞、T细胞及NK细胞上。正常人体体细胞会在其细胞膜上表达出程序性细胞死亡蛋白-1配体(PD-L1)等配体蛋白。PD-L1与T细胞上的PD-1结合，从而阻止T细胞对正常体细胞的攻击，PD-1与PD-L1共同作用能防止人体产生自身免疫病，以达到稳定人体内环境的目的。但是癌细胞正是利用了这一点，使PD-L1等配体蛋白在癌细胞膜上高度表达，抑制T细胞增殖、并使T细胞凋亡，从而诱导免疫逃脱。PD-1/PD-L1抑制剂则是通过阻断PD-1与PD-L1等受体结合，从而阻断PD-1/PD-L1对T细胞的影响，使抗肿瘤免疫机制重启，达到延长患者生存期的目的。
国外研究发现PD-1/PD-L1抑制剂疗法对胃癌、卵巢癌、肺癌、黑色素瘤等都有较明显的效果。目前市面上常见的PD-1/PD-L1抑制剂有尼伏单抗、潘利珠单抗和阿替珠单抗等试剂，这些药品已经在国外批准上市，并取得了卓越的疗效。
4.5 其他疗法
除了以上几种疗法外，肿瘤免疫疗法还有利用巨噬细胞，淋巴因子激活的杀伤细胞，细胞因子诱导的杀伤细胞等细胞进行治疗的方法，但由于这几种治疗效果不佳，仅作为辅助治疗手段与其他治疗手段一起使用进行治疗。
5.总结与展望
自从发现了肿瘤以来，人们不断加深着对其的了解与认知，随着科学家不断发现肿瘤与细胞之间的关系，治疗肿瘤的手段也不斷增加。从手术、化疗、放疗到而今的肿瘤免疫疗法，人们离攻克肿瘤这一难关又近了一步。在肿瘤免疫治疗中，CTLA-4与PD-1的发现和应用使肿瘤免疫治疗的疗效增强，治疗范围进一步扩大，因此通过CTLA-4与PD-1手段治疗癌症的潜力最为人们所看好。而通过与其他肿瘤疗法共同作用，进而增强患者免疫力的方式去治疗肿瘤将会成为未来肿瘤治疗的主要手段之一。
参考文献
李向敏，于莉，张晓晔.免疫检查点在肿瘤治疗中的作用机制及研究进展[J].现代肿瘤医学，2018(12)：1962-1965.
刁爱坡，赵青.肿瘤免疫细胞治疗研究进展[J].天津科技大学学报， 2018(1)：1-8.
杨何，张升，辛艳飞.肿瘤免疫治疗研究进展[J].中国临床药理学与治疗学， 2016， 21(9)：1074-1080.
谢丽叶，付杰军，卢奕，等.PD1/PD-L1激活促进癌症发生、发展和转移的研究进展[J].肿瘤防治研究，2017， 44(6)：423-427., http://www.100md.com(代晞文)
程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)可表达在激活的B细胞、T细胞及NK细胞上。正常人体体细胞会在其细胞膜上表达出程序性细胞死亡蛋白-1配体(PD-L1)等配体蛋白。PD-L1与T细胞上的PD-1结合，从而阻止T细胞对正常体细胞的攻击，PD-1与PD-L1共同作用能防止人体产生自身免疫病，以达到稳定人体内环境的目的。但是癌细胞正是利用了这一点，使PD-L1等配体蛋白在癌细胞膜上高度表达，抑制T细胞增殖、并使T细胞凋亡，从而诱导免疫逃脱。PD-1/PD-L1抑制剂则是通过阻断PD-1与PD-L1等受体结合，从而阻断PD-1/PD-L1对T细胞的影响，使抗肿瘤免疫机制重启，达到延长患者生存期的目的。
国外研究发现PD-1/PD-L1抑制剂疗法对胃癌、卵巢癌、肺癌、黑色素瘤等都有较明显的效果。目前市面上常见的PD-1/PD-L1抑制剂有尼伏单抗、潘利珠单抗和阿替珠单抗等试剂，这些药品已经在国外批准上市，并取得了卓越的疗效。
4.5 其他疗法
除了以上几种疗法外，肿瘤免疫疗法还有利用巨噬细胞，淋巴因子激活的杀伤细胞，细胞因子诱导的杀伤细胞等细胞进行治疗的方法，但由于这几种治疗效果不佳，仅作为辅助治疗手段与其他治疗手段一起使用进行治疗。
5.总结与展望
自从发现了肿瘤以来，人们不断加深着对其的了解与认知，随着科学家不断发现肿瘤与细胞之间的关系，治疗肿瘤的手段也不斷增加。从手术、化疗、放疗到而今的肿瘤免疫疗法，人们离攻克肿瘤这一难关又近了一步。在肿瘤免疫治疗中，CTLA-4与PD-1的发现和应用使肿瘤免疫治疗的疗效增强，治疗范围进一步扩大，因此通过CTLA-4与PD-1手段治疗癌症的潜力最为人们所看好。而通过与其他肿瘤疗法共同作用，进而增强患者免疫力的方式去治疗肿瘤将会成为未来肿瘤治疗的主要手段之一。
参考文献
李向敏，于莉，张晓晔.免疫检查点在肿瘤治疗中的作用机制及研究进展[J].现代肿瘤医学，2018(12)：1962-1965.
刁爱坡，赵青.肿瘤免疫细胞治疗研究进展[J].天津科技大学学报， 2018(1)：1-8.
杨何，张升，辛艳飞.肿瘤免疫治疗研究进展[J].中国临床药理学与治疗学， 2016， 21(9)：1074-1080.
谢丽叶，付杰军，卢奕，等.PD1/PD-L1激活促进癌症发生、发展和转移的研究进展[J].肿瘤防治研究，2017， 44(6)：423-427., http://www.100md.com(代晞文)